我国在《生活饮用水卫生标准》及《城市供水水质标准》都明确规定了饮用水中铜的含量不能超过1.0mg/L，因此在水厂出水和管网水的常规42项指标中铜是必测的项目；工业废水中铜及其化合物最高容许排放浓度为1毫克/升（按铜计）；地面水最高容许铜离子浓度为0.1毫克/升；渔业用水铜离子为0.01毫克/升。

水中铜的检测方法有很多，今天我们要为大家介绍的是二乙基二硫代氨基甲酸钠萃取分光光度法，这种方法的使用范围在0.01-2.00mg/L，因此可以应用于各种工业用水及生活用水中铜含量的测定。其检测原理是在氨性溶液中铜与二乙基二硫代氨基甲酸钠发生反应生成黄棕色络合物，用四氯化碳萃取后可以通过分光度计进行测量。

1.绘制标准曲线

按照铜标准溶液配制表准确吸取铜标准溶液于分液漏斗中,加三级试剂水至50mL,加5.0mL乙二胺四乙酸二钠盐-柠檬酸铵溶液(I),加4滴甲酚红指示剂,用氨水(1+1)调至溶液由红色经黄色变为浅紫色(pH=8~8.5),加5.0mL二乙基二硫代氨基甲酸钠溶液摇匀,静置5min,加10.0mL四氯化碳用力振荡2min,静置分层后在1h内进行测定。吸干漏斗颈管内壁的水分后,塞入一小团脱脂棉,弃去最初流出的有机相,然后将有机相移人10mm的吸收池内,在440nm波长处,以四氯化碳为参比,测量吸光度，将测得的吸光度减去试剂空白吸光度后，与相对应的铜含量绘制标准曲线。

2.水样的测定

①水样预处理

对含悬浮物及有机物极少的水样，可取50.0mL酸化后的水样于高型烧杯中，加2.0mL硝酸，盖上表面皿。于电炉上加热微沸10min，冷却；对含悬浮物及有机物较多的水样，可取50.0mL酸化后的水样于高型烧杯中加5.0mL硝酸,盖上表面皿。于电炉或电热板上加热消解近干，稍冷，用三级试剂水冲洗杯壁及表面皿，继续加热消解,蒸至近干，冷却后,加三级试剂水约20mL,加热微沸3min，冷却。

②测定步骤

将进行预处理后的水样溶液移入分液漏斗,用三级试剂水稀释至50mL。以下按绘制标准曲线操作步骤进行操作。同时做空白试验。以水样的吸光度减去空白试验的吸光度后，从标准曲线查出相应的铜含量。然后按照相关公式计算出铜的含量。